本文目录一览：

• 〖壹〗 、科技部称法匹拉韦临床疗效好,这是一种怎样的药物?
• 〖贰〗、我国首个自主知识产权新冠治疗药物正式获批-医药生物硬盘点
• 〖叁〗
  、放弃廉价有效的中药,却进口美国药为哪般?
• 〖肆〗、散寒化湿颗粒缓解临床症状效果优于Paxlovid!这个头对头研究系全球首个...
• 〖伍〗 、另类思考——关于内地为何批准辉瑞特效药的思考
• 〖陆〗
  、马宝琳:对新冠的少许真实经验和深度思考

科技部称法匹拉韦临床疗效好,这是一种怎样的药物?

〖壹〗、抗病毒作用：法匹拉韦是一种新型广谱抗RNA病毒药物，对新冠病毒初步显示较明显的疗效 。此外 ，研究还表明该药对多种RNA病毒，如埃博拉病毒 、狂犬病毒等
，展现出良好的抗病毒作用。实际应用：海正药业生产的法匹拉韦此前已获批用于流感的治疗，并且在国家科研攻关组的试验中 ，对新冠病毒也显示出疗效
。

〖贰〗
、科技部生物中心主任张新民介绍
，法匹拉韦已完成临床研究，显示出良好临床疗效 ，未出现明显不良反应。据悉
，法匹拉韦是一种新型广谱抗RNA病毒药物，而新冠病毒属于RNA单链病毒 。研究表明 ，除流感病毒外
，该药还对多种RNA病毒展现出良好的抗病毒作用，比如埃博拉病毒、狂犬病毒等
。

〖叁〗 、日本研发的Avigan（法匹拉韦）新药 ，对新冠病毒的临床治疗显示出显著效果
，已被中国国家卫生健康委员会正式引进，将投入使用治疗患者。张先民主任表示 ，法匹拉韦作为科研攻关组并行研究的一种药物，其安全性好
、疗效明确、药品可及 。经过专家充分论证
，已推荐尽快纳入诊疗方案
。

〖肆〗 、科技部曾称法匹拉韦临床效果好。作为一种抗病毒药物，法匹拉韦在流感治疗中表现出了一定的疗效 ，特别是在其他药物无效的情况下
，为患者提供了新的治疗选取 。股票投资建议 对于600867海正药业的股票投资，投资者应综合考虑公司的基本面
、市场情况、产品销售以及药物的临床效果等因素
。

我国首个自主知识产权新冠治疗药物正式获批-医药生物硬盘点

我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物于12月8日正式获批 ，该药物由腾盛华创医药技术（北京）有限公司研发
，名为安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198），标志着我国在新冠治疗领域取得突破性成果。

我国首个获批的拥有完全自主知识产权 、并具有全球专利的1类抗新冠肺炎小分子口服药物 。

知识产权情况：中国第一个拥有完全自主知识产权 ，并且具有全球专利的1类治疗新冠肺炎小分子口服药物
。

仅10天后即获批准
，成为我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物。这一速度体现了我国在新冠药物研发与审批中的高效协作，为疫情防控提供了新的工具 。

放弃廉价有效的中药,却进口美国药为哪般?

中国在抗疫过程中引进美国药物是综合医疗需求、科学评估
、世界合作及政策规范等多方面因素的结果 ，与所谓“放弃中药”或“讨好美国 ”无关。以下为具体分析：中药与西药的应用场景与定位不同中药在抗疫中发挥了重要作用
，尤其在早期干预、轻症治疗及康复阶段效果显著
。

六味地黄丸由熟地黄 、山茱萸
、山药、泽泻 、丹皮
、茯苓这六味中药组成。最早是“八味地黄丸”，见于张仲景的《金匮要略》 。后来 ，宋代名医、儿科专家钱乙把八味地黄丸里面的附子和桂枝这种温补的药物去掉了，变成了现在的六味地黄丸
，并用它来治疗小儿先天不足，发育迟缓等病症
。六味地黄丸以滋阴补肾为主 ，主治肾阴虚。

可携带性：普通西药一般可以带进美国
，但需确保携带量符合个人使用量，避免过量携带 。具体实例：如安乃近 、阿莫西林等常见西药 ，在合理携带量内
，通常是可以被允许入境的
。但请注意，切勿大量携带 ，以免被视为有贩卖嫌疑。中成药 可携带性：中成药相对于纯中药原药来说
，更容易被允许带进美国 。

中药必须是无寄生类植物
。含有可卡因类的药品及作为中药的陈皮均禁止携带。注意事项： 若携带需要申报的药品，应向海关官员申报 ，并确保将药物置于原装容器中
，仅携带正常所需量 。 美国食品和药品管理局一般不允许进口从美国国外购买的处方药物
。 特定国家的产品，如朝鲜或古巴的产品 ，禁止带进美国。

散寒化湿颗粒缓解临床症状效果优于Paxlovid!这个头对头研究系全球首个...

〖壹〗
、研究结果显示，在特定条件下
，中药散寒化湿颗粒在治疗轻/中型新冠方面展现出了不逊于Paxlovid的疗效 。

〖贰〗、临床研究疗效优异对社区隔离人群干预效果显著：散寒化湿颗粒对社区隔离人群干预效果真实世界研究结果显示，用药7天后 ，可显著缓解咳嗽 、咳痰
、气短；食欲不振、腹泻；发热 、乏力、情绪紧张等呼吸
、消化、全身八大症状
，症状消失率均在98%以上。

〖叁〗 、阿兹夫定片
、莫诺拉韦胶囊、散寒化湿颗粒等
。国内获批的新冠口服药已有辉瑞Paxlovid 、河南真实生物阿兹夫定片和默沙东莫诺拉韦胶囊3种。买不到辉瑞
、默沙东，我可以吃国产的阿兹夫定吗？答案：可以吃 。阿兹夫定已被纳入医保 ，且根据相关疗效数据
，其对于治疗新冠有一定效果
。在面对印度仿制药的选取时，消费者应谨慎辨别真伪 ，避免购买到假药。

〖肆〗、临床试验阶段药物：至少6款国产药物处于研发后期
，预计2023年上半年陆续上市，进一步挤压进口药物市场空间 。诊疗方案推荐药物：国家卫健委发布的诊疗方案中包含散寒化湿颗粒等中成药 ，形成多技术路线覆盖
。

另类思考——关于内地为何批准辉瑞特效药的思考

〖壹〗 、内地批准辉瑞特效药是基于科学依据
、公共卫生需求和世界合作考量
，与所谓“阴谋论
”无关。

〖贰〗、中国批准辉瑞新冠肺炎特效药Paxlovid是务实且具有战略意义的举措，主要体现在应对疫苗效力变化 、丰富抗疫手段
、展现开放态度与应急智慧 ，以及为未来防疫策略调整做准备等方面 。具体如下：应对疫苗效力变化，凸显特效药重要性：疫情爆发后
，解决疫情主要有疫苗和特效药两条路径
。

〖叁〗、关于“辉瑞特效药”疗效与使用情况：辉瑞新冠口服药Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片）是经过严格临床试验和监管审批的抗病毒药物，主要用于治疗轻中度新冠患者 ，尤其是伴有高风险因素（如年龄 、基础疾病）的人群。

〖肆〗、辉瑞特效药进入中国并非为了“割韭菜 ”
，而是基于减轻新冠感染者死亡风险
、早日实现国内全面放开的需要，其定价受研发成本、专利保护及市场策略等多重因素影响 ，且中国有多种方式降低其售价 。

〖伍〗 、关于“骗局
”说法的反驳数据造假质疑不实：部分文章声称临床试验数据造假
，但辉瑞公开了完整的研究方案和结果，且独立学术期刊（如《新英格兰医学杂志》）已发表相关论文 ，未发现数据操纵证据
。“无药可用”逻辑错误：中国并非仅依赖辉瑞药物。

马宝琳:对新冠的少许真实经验和深度思考

刀片疼原因可能有两个：一是新冠病毒攻击肺里的ace受体
，影响肺里水的代谢，使肺阴受伤；二是中医书里本来有一发病即是阴证的 ，急性化脓性扁桃体炎属于阳证
，刀片疼应属阴证 。

马宝琳认为新冠最初发病核心病机为温病，早期抓住相似性内在病机用药可一招制敌 ，治晚了或体质不同出现变证则需辨证论治，同时对新冠症状
、治疗标准、用药等方面提出了诸多思考
，具体如下：新冠发病部位及症状分析发病部位变化：新冠早期嗜肺，后期嗜咽。

马宝琳认为近来不太会出现新冠第二拨疫情 ，但对新冠后遗症存在一定担忧
，具体内容如下：关于第二拨疫情的看法：从天 、人，内
、外四个方面分析 ，认为不太会有第二拨新冠疫情
。即便出现
，也有西医中医协同应对，且经此一役中医水平进步、人们认同度增加。

马宝琳认为“羊后心率快不宜盲目使用炙甘草汤 ” ，主要基于对新冠温疫病机 、炙甘草汤成分作用机制及当下人体体质变化的分析
，具体如下：新冠温疫的病机特点疏泄过度，荣气发散：马宝琳明确提出新冠是温疫 ，由病毒（疠气）引发疏泄过度
，荣气过度发散 。

针对新冠后遗症，马宝琳推荐的成药方案主要针对阴虚相关症状 ，具体如下：胸口经常堵的情况若伴随胸口堵塞感，可能存在痰浊阻滞
，但原文未提供具体成药推荐，需进一步辨证后选取化痰类药物
。无胸口堵症状的阴虚分型及用药 心率快：天王补心丹 ，适用于心阴不足导致的心悸
、失眠、心率偏快。

新冠后遗症患者饮食需注意避免加重脾胃负担和体内热象
，以清淡饮食为主，同时可选用一些有助于缓解症状的食物和药材 。 具体如下：需避免的食物高脂肪 、高蛋白且难消化的食物：得病后脾胃虚弱 ，消化能力差
，应避免食用大鱼大肉这类高脂肪
、高蛋白且难消化的食物，以免加重脾胃负担 ，影响身体恢复
。